Ο οικογενής μεσογειακός πυρετός μεταβιβάζεται με τον υπολειπόμενο αυτοσωμικό τύπο και προσβάλλει κυρίως άτομα του μεσογειακού χώρου.
Χαρακτηρίζεται από πυρετό και ορογονίτιδα που διαρκεί 1-3 ημέρες και η περιτονίτιδα και η πλευρίτιδα είναι η συχνότερη προσβολή των ορογόνων.
Η κλινική εικόνα μπορεί να μιμηθεί οξεία κοιλία.
Από τις μυοσκελετικές εκδηλώσεις είναι αρθρίτιδα.
Επίσης μπορεί να εμφανίζεται παροδικό εξάνθημα τύπου ερυσιπέλατος με κατανομή στην κνήμη, την ποδοκνημική και τη ράχη του άκρου και η επιπλοκή είναι η δευτεροπαθής αμυλοείδωση.
Εργαστηριακή διάγνωση
- Γενική αίματος
- ΤΚΕ
- CRP
- Ινωδογόνο
- SAA
- Hλεκτροφόρηση αιμοσγαιρίνης
- Ηλεκτροφόρηση λευκωμάτων
- Γενική ούρων και λεύκωμα ούρων
- Γονιδιακός έλεγχος
- Ακτινογραφία θώρακος
Πηγές
Collburn N, Kastner D, In Rheumatology 4th edition, 2008, Familial Mediteranean Fever chapter 156 (He- reditary periodic fevers), pages 1619-40.
Stojanov S, Kastner DL, Familial autoinflammatory diseases: genetics, pathogenesis and treatment, Curr Opin Rheumatol. 2005;17(5):586-99.
Pras E, Aksentijevich I, Gruberg L et al. Mapping of a gene causing familial Mediterranean fever to the short arm of chromosome 16. N Eng J Med 1992;326:1509-1513.
