Η υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια αποτελεί τη συχνότερη κληρονομούμενη μυοκαρδιοπάθεια, με συχνότητα στο γενικό πληθυσμό 0.2% όπως προκύπτει από δεδομένα επιδημιολογικών μελετών με χρήση της υπερηχογραφίας.
Συμπτώματα
- πόνος ή αίσθημα βάρους στο στήθος
- δύσπνοια ιδίως στην άσκηση
- αδυναμία και κόπωση
- λιποθυμία ή συγκοπή
- αίσθημα παλμών
- αιφνίδιος θάνατος
Η υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια διαγιγνώσκεται με βάση το ιατρικό ιστορικό, τη φυσική εξέταση, το ηλεκτροκαρδιογράφημα και το υπερηχογράφημα καρδιάς. Άλλες επιπρόσθετες εξετάσεις που μπορεί να χρειαστούν είναι: εξετάσεις αίματος, δοκιμασία κοπώσεως, μαγνητική ή αξονική τομογραφία καρδιάς, στεφανιογραφία.
Πηγές
Cardim, Galderisi et al: Role of multi modality cardiac imaging in the management of patients with hypertrophic cardiomyopathy: an expert consensus of the European Association of Cardiovascular Imaging. European Heart Journal – Cardiovascular Imaging (2015),280-315
Hongyun Liu, Iraklis Pozios et al: Role of Global Longitudinal Strain in Predicting Outcomes in Hypertrophic Cardiomyopathy. The American Journal of Cardiology, 2017, pages 670-675.
Maron BJ, Gardin JM, Flack JM, et al. Prevalence of hypertrophic cardiomyopathy in a general population of young adults. Echocardiographic analysis of 4111 subjects in the CARDIA Study. Coronary Artery Risk Development in (Young) Adults. Circulation. 1995; 92: 785-9.
