Τα χορδώματα είναι κακοήθεις όγκοι, συνήθως τοπικά επιθετικοί, με αργή εξέλιξη, που προέρχονται από υπολείμματα της νωτιαίας χορδής της αναπτυσσόμενης σπονδυλικής στήλης.
Μπορούν να αναπτυχθούν σε οποιοδήποτε σημείο της στήλης και αντιπροσωπεύουν το 20% της πρωτοπαθών όγκων της, με πιο κοινό τον όγκο του ιερού οστού.
Η παθογένειά τους είναι άγνωστη ωστόσο, σχεδόν οι περισσότεροι ασθενείς που αναπτύσσουν χόρδωμα φέρουν γενετική παραλλαγή (SNP).
Η διάγνωση των χορδωμάτων γίνεται μεσω της αξονικής και μαγνητικής τομογραφίας.
Πηγές
“Chordoma: current concepts, management, and future directions.”, Walcott BP, Nahed BV, Mohyeldin A, Coumans JV, Kahle KT, Ferreira MJ, Lancet Oncol. 2012 Feb;13(2):e69-76.
