Το νευροβλάστωμα αποτελεί μια επιθετική και σπάνια μορφή καρκίνου που εμφανίζεται κατά την παιδική ηλικία.
Απαντάται συχνότερα σε παιδιά ηλικίας μικρότερα από τα 3 έτη και χαρακτηρίζεται από ετερογένεια.
Oφείλεται στην μετανάστευση, τον πολλαπλασιασμό και την ανθεκτικότητα των κυττάρων της νευρικής ακρολοφίας προς τη νωτοχορδή.
Το νευροβλάστωμα γενικά μπορεί να παρουσιάζεται με μια ασυμπτωματική κοιλιακή μάζα, μια ασυνήθιστη υπέρταση ή ακόμα και με κοιλιακό πόνο, εμέτους, απώλεια βάρους, ανορεξία, κόπωση, οστικούς πόνους και χρόνια διάρροια.
Οι διαγνωστικές εξετάσεις περιλαμβάνουν απεικονιστικό, εργαστηριακό αιματολογικό έλεγχο και βιοψία
Πηγές
Tsubota, S., & Kadomatsu, K. (2017). Origin and mechanism of neuroblastoma. Oncoscience, 4(7–8), 70–72.
Pistoia, F. Morandi, G. Bianchi, A. Pezzolo, I. Prigione, and L. Raffaghello, (2013) “Immunosuppressive microenvironment in neuroblastoma.,” Front. Oncol., vol. 3, no. June, p. 167
Marshall, G. M., Carter, D. R., Cheung, B. B., Liu, T., Mateos, M. K., Meyerowitz, J. G., & Weiss, W. A. (2014). The prenatal origins of cancer. Nature Reviews Cancer, 14(4), 277–289.
