Ο όρος νεογνικό screening (Neonatal screening) αναφέρεται στο σύνολο των Προγραμμάτων Προληπτικού Έλέγχου στα Νεογνά.
Τα προγράμματα αυτά ελέγχουν σε παγκόσμιο επίπεδο, τα νεογνά για παθήσεις μη έκδηλες στην απλή εξέταση του νεογέννητου οι οποίες αν δεν διαγνωσθούν και δεν αντιμετωπισθούν θεραπευτικά έγκαιρα μπορούν να οδηγήσουν σε νόσηση, μόνιμες βλάβες ή και θάνατο.
Πρόσφατα χαρακτηρίσθηκε από το CDC ως ένα από το 10 κορυφαία επιτεύγματα της δημόσιας υγείας στις ΗΠΑ. Κάθε χρόνο στις ΗΠΑ με 4.000.000 γεννήσεις, 12000 νεογνά διαγιγνώσκονται με το νεογνικό screening, για παθήσεις μη εμφανείς κατά την γέννηση
Εφαρμόζονται σε ιατρικές δομές και σκοπός τους είναι η διερεύνηση των γενετικών, μεταβολικών και λειτουργικών διαταραχών του νεογνού..
Το νεογνικό screening είναι μία προτεραιότητα της δημόσιας υγείας και περιλαμβάνει την λήψη δειγμάτων αίματος, την αποστολή τους στα κέντρα επεξεργασίας, την ανάλυση των δειγμάτων, την διεξαγωγή των αποτελεσμάτων και την ενημέρωση των γονέων και των θεράποντων ιατρών, την επιβεβαίωση των παθολογικών αποτελεσμάτων με ειδικά διαγνωστικά test, την έναρξη κατάλληλης θεραπείας και την διαχρονική παρακολούθηση των πασχόντων.
