Η αρτηρίτιδα Takayasu είναι χρόνια, εστιακή, κοκκιωματώδης φλεγμονή των μεγάλων αγγείων, κυρίως της αορτής και των κύριων κλάδων της, η οποία οδηγεί σε πάχυνση, ίνωση, στένωση και διάταση του τοιχώματος των αγγείων και σχηματισμό θρόμβων και ανευρυσμάτων.
Διακρίνονται 5 τύποι ανάλογα με την έκταση προσβολής της αορτής.
Στο 50% των παιδιών, εκδηλώνεται με συστηματικά συμπτώματα, όπως πυρετός, ανορεξία, κόπωση και απώλεια βάρους συχνά στην ενεργό φάση, τα οποία μπορεί να διαρκέσουν 3 μήνες έως πολλά χρόνια. Σπανιότερα, εκδηλώνεται με χωλότητα, φύσημα ή κατάργηση των περιφερικών σφύξεων.
Εργαστηριακή Διάγνωση
- ΤΚΕ
- RF
- ΙgG, IgM, IgA
- Γενική αίματος
- Παράγοντα VIII
- Αλκαλικής φωσφατάσης
- LDH
- SGOT
- CPK
- ΑΝΑ
- IL-6
Πηγές
Mukhtyar C, et al. EULAR recommendations for the management of large vessel vasculitis. Ann Rheum Dis 2009;68:318-23.
Comarmond C, et al. Anti TNF-alpha in refractory Takayasu’s arteritis: cases series and review of the literature. Autoimmun Rev 2012;11:678-84