Η αμυλοείδωση είναι μια σπάνια ασθένεια, που εκδηλώνεται όταν μια ουσία που ονομάζεται αμυλοειδές συσσωρεύεται στο σώμα.
Το αμυλοειδές έχει ως κύριο συστατικό πρωτεΐνη και προκύπτει από την παθολογική πτύχωσή της και τον σχηματισμό χαρακτηριστικών ινιδίων που του προσδίδουν χαρακτηριστικές ιδιότητες. Τριάντα ένα τύποι πρωτεϊνών μπορεί να διαταχθούν με τη μορφή ινιδίων αμυλοειδούς.
Η αμυλοείδωση πλήττει συχνότερα την καρδιά, τα νεφρά, το συκώτι, τον σπλήνα, το νευρικό σύστημα και την πεπτική οδό. Η σοβαρής μορφής αμυλοείδωση μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρή ανεπάρκεια του οργάνου.
Μερικά συμπτώματα της αμυλοείδωσης είναι το πρήξιμο στα πόδια και τους αστραγάλους, η έντονη κόπωση, η αδυναμία και η δύπνοια, τα μουδιάσματα, οι γαστρεντερολογικές διαταραχές, ο ασταθής καρδιακός ρυθμός.
Η διάγνωση απαιτεί βιοψία που να αποδεικνύει την παρουσία αμυλοειδούς και κατόπιν θα πρέπει να διευκρινιστεί ο τύπος του αμυλοειδούς.
Οι βιοψίες μπορεί να ληφθούν από το υποδόριο λίπος, σιελογόνους αδένες, τον μυελό των οστών, το ορθό αλλά και από τα προσβεβλημένα όργανα.
Ο πιο συχνός τύπος αμυλοείδωσης είναι η πρωτοπαθής αμυλοείδωση από ελαφρές αλυσίδες των ανοσοσφαιρινων (ALΑμυλοείδωση).
Η διάγνωση της πρωτοπαθούς αμυλοείδωσης απαιτεί τόσο την τεκμηρίωση της παρουσίας αμυλοειδούς αλλά και την τεκμηρίωση της παρουσίας μονοκλωνικής παραπρωτεΐνης, είτε στο αίμα είτε στα ούρα, ή την τεκμηρίωση της φύσης του αμυλοειδούς με άλλες ειδικές τεχνικές.
http://myeloma.med.uoa.gr/amyloeidwsh/pos-ginetai-h-diagnwsh-ths-amyloeidwshs.html